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les transporteurs de médicaments in vitro

les transporteurs de médicaments in vitro
Membrane transporter proteins: a challenge for CNS drug

2022年4月1日  Les transporteurs de médicaments (drug transporters) sont des protéines situés dans les membranes cellulaires de différents tissus comme les lymphocytes, l'intestin, le foie, les reins, les testicules, le placenta ou le SNC (système nerveux central). Ces

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Transport membranaire des médicaments utilisés en

2023年12月18日  Transport membranaire des médicaments utilisés en transplantation: étude du transporteur MRP4. Médecine humaine et pathologie. Université de Limoges,

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Régulation de l'expression fonctionnelle de transporteurs

2015年12月9日  Résumé. Les transporteurs membranaires jouent un rôle primordial dans la pharmacocinétique de médicaments mais aussi dans le transport de composés

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La glycoprotéine P, une source d’interactions médicamenteuses

2020年12月1日  Figure 2. Représentation schématique de la glycoprotéine P (P-gp). Identifiée en 1976 [1], la P-gp a été l’un des premiers transporteurs à être impliqué dans

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Transport membranaire des médicaments utilisés en

2021年3月5日  Ces travaux ont fait appel au développement de modèles de transport vésiculaire (approche in vitro) et à de la modélisation moléculaire (approche in silico). Ils

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Les transporteurs de cations organiques, nouvelles cibles ...

2020年8月21日  Conception d’un inhibiteur des transporteurs de cations organiques. Les positions d’interaction du disprocynium 24 (D24) avec le transporteur de cations

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Médicaments : le laboratoire Citoxlab se développe dans l'in vitro

2018年3月23日  Ces transporteurs sélectionnent les substances - dont les médicaments - qui sont transférées dans la cellule. Ils donnent le feu vert ou pas au médicament pour

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La glycoprotéine P, une source d’interactions

2020年12月1日  Identifiée en 1976 [1], la P-gp a été l’un des premiers transporteurs à être impliqué dans des phénomènes de résistance médicamenteuse de cellules cancéreuses

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Les transporteurs de cations MAGAZINE

Les transporteurs de cations organiques, nouvelles cibles thérapeutiques contre la dépression. > Les troubles dépressifs touchent 10 à 20 % de la population mondiale [1].

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Structure, fonction et régulation de protéines

2023年12月24日  Les transporteurs d'acides aminés sont des acteurs essentiels de la physiologie humaine car ils participent à la synthèse des protéines, au métabolisme énergétique, à l'expression des gènes, à

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Interactions médicaments–aliments en médecine interne

2015年8月1日  De récentes études in vitro ont révélé que certaines flavonoïdes (naringine, naringénine, quercétine, hespéridine) contenues dans le pamplemousse, les pommes et les oranges inhibaient l’activité de transporteurs d’influx (favorisant donc l’entrée des médicaments et xénobiotiques dans l’organisme) exprimés le long de la ...

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COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

2022年10月28日  dolutégravir peut accroître les concentrations plasmatiques de médicaments dont l'excrétion dépend d'OCT2 ou de MATE-1 (par exemple dofétilide, pilsicaïnide, fampridine [également appelée dalfampridine] ou metformine) (voir Tableau 2). In vitro, le dolutégravir a inhibé les transporteurs rénaux basolatéraux : transporteurs

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Mécanismes des interactions pharmacocinétiques impliquant les agents ...

2015年1月1日  Il convient de noter que les IPP, médicaments très courants voir banalisés ... Les inhibiteurs de kinase présentent différents profils d’inhibition des CYP et des transporteurs, in vitro. Environ, une dizaine d’agents oraux présentent une activité inhibitrice vis-à-vis du CYP3A4. Les agents anticancéreux oraux qui possèdent l ...

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La sécurité virale des médicaments d’origine biologique - PMC

Les crises sanitaires survenues dans les années 1980 ont dramatiquement contribué à la prise de conscience des risques iatrogènes liés aux médicaments d’origine biologique et, ainsi, au développement du concept de sécurité virale de ces médicaments, qu’ils soient d’origine humaine, avec notamment les médicaments dérivés du sang (MDS), animale

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Les toxines urémiques et leur impact sur la

3 天之前  destinée au dépôt et à la diffusion de documents scientifiques de niveau recherche, publiés ou non, émanant des établissements d’enseignement et de recherche français ou étrangers, des laboratoires publics ou privés. Les toxines urémiques et leur impact sur la pharmacocinétique des médicaments Sabrine Batti To cite this version:

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Dovato 50 mg/300 mg, comprimé pelliculé : posologie et

2023年4月5日  Dovato doit être prescrit par un médecin expérimenté dans la prise en charge de l'infection par le VIH. Posologie. Adultes et adolescents (de plus de 12 ans et pesant au moins 40 kg) La dose recommandée de Dovato chez l'adulte et l'adolescent est d'un comprimé de 50 mg/300 mg par jour. Adaptation posologique.

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Des exopolysaccharides de bactéries lactiques comme transporteurs ...

2003年11月8日  Les exopolysaccharides (EPS) produits par les bactéries lactiques (LAB) sont reconnus pour agir comme agents épaississants dans les nourritures fermentées et comme inducteurs de cytokines in vitro. Les propriétés rhéologiques et immunologiques des EPS sont basées sur leur composition monomérique et leur assemblage, conférant à ces

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Influence des transporteurs d'efflux sur le passage intestinal

2002年1月1日  Son implication dans la biodisponibilité de médicaments substrats est évoquée à travers divers exemples d'études menées in vitro et in vivo chez l'homme. La synergie entre la P-gp et le métabolisme intestinal pré-systémique assuré par le cytochrome P450 3A4 renforce le rôle de la P-gp dans de nombreuses interactions ...

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Vyndaqel 20 mg, capsule molle : posologie et effets

2023年4月5日  D'après les données in vitro, les modifications maximales prédites de l'ASC des substrats d'OAT1 et d'OAT3 pour une dose de 20 mg de tafamidis méglumine ont été déterminées comme étant inférieures à 1,25. Par conséquent, l'inhibition des transporteurs OAT1 ou OAT3 par le tafamidis ne devrait pas entraîner d'interactions ...

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Interactions médicamenteuses des inhibiteurs de tyrosine

2022年3月1日  La mesure in vitro de la solubilité des ITK permet de prédire leurs interactions médicamenteuses avec les agents augmentant le pH gastrique. ... Les transporteurs de médicaments sont répartis dans tout le corps, en particulier dans l’intestin, les voies biliaires, les reins et la barrière hémato-encéphalique, où ils jouent un rôle ...

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Vyndaqel 61 mg, capsule molle : posologie et effets

2023年4月5日  D'après les données in vitro, les modifications maximales prédites de l'ASC des substrats d'OAT1 et d'OAT3 pour une dose de 61 mg de tafamidis ont été déterminées comme étant inférieures à 1,25. Par conséquent, l'inhibition des transporteurs OAT1 ou OAT3 par tafamidis ne devrait pas entraîner d'interactions cliniquement significatives.

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La glycoprotéine P, une source d’interactions médicamenteuses

2020年12月1日  La P-gp prend en charge des médicaments de diverses classes thérapeutiques. La P-gp peut entraîner des interactions médicamenteuses. La glycoprotéine P participe à de nombreuses interactions médicamenteuses pouvant s’exprimer par une élévation ou une diminution des concentrations sanguines des médicaments substrats.

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Mécanisme des transporteurs ABC - RAPPELS

4. Mécanisme des transporteurs ABC. Les transporteurs ABC ne fixent pas et n’hydrolysent pas l’ATP de manière équivalente sur leur 2 NBD. De plus, le fait que les 2 poches de liaison d’ATP soient à l’interface du dimère suggère que les 2 NBD fonctionnent ensemble et non pas au cours d’étapes différentes du transport.

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Réversion de la « multidrug resistance » des cancers ... - Persée

Résumé (fre) La multidrug resistance (MDR), liée à la surexpression de la glycoprotéine P, constitue un mécanisme général de résistance aux agents anticancéreux de diverses familles (inhibiteurs de topoisomérases, vinca-alcaloïdes, taxanes), en particulier dans les hémopathies malignes. Dès la découverte de la glycoprotéine P ...

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LE DEVELOPPEMENT DES MEDICAMENTS

2021年12月29日  Phase I: Cerner la toxicité de traitement. Nombre limité de sujets sains (10 à 40), sous strict contrôle médical. Ces volontaires peuvent être indemnisés. La molécule est testée sur une courte période. L'objectifest. d'évaluer la sécurité d'emploi du produit, son devenir. dans l'organisme, son seuil de tolérance ainsi que les.

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des Centres Régionaux d’Angers et de Nantes - RFCRPV

2020年12月10日  Les transporteurs de cette famille les plus impliqués dans le transport des médicaments sont la glycoprotéine P (P-gp ou MultiDrug Resistance MDR1 ou ABCB1) et le transpor-teur Breast Cancer Resistance Protein (BCRP ou ABCG2). Beaucoup de médicaments subs - trats de l’isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450 sont aussi des

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Modélisation de la toxicité pré-médicamenteuse dans des

2022年2月1日  De nombreux modèles in vitro de cellules humaines ont été proposés pour évaluer la toxicité des médicaments : tranches de tissus frais, lignées cellulaires, cultures primaires d’hépatocytes, cellules différenciées à partir de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) et organoïdes [10].Ces modèles cellulaires permettent théoriquement

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Les transporteurs de cations MAGAZINE

L’inhibition pharmacologique de ces transporteurs par les médicaments antidépresseurs conven-tionnels, tels que la fluoxétine ou la venlafaxine, augmente la concentration extracellulaire des monoamines. Les transporteurs OCT2 et OCT3, exprimés par de nombreuses sous-populations

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Pharmacologie clinique et vieillissement - ScienceDirect

2013年2月1日  Le vieillissement peut s’accompagner de modifications pharmacocinétiques et pharmacodynamiques concernant un bon nombre de médicaments.. La distribution des médicaments peut être modifiée avec l’âge par la diminution de l’albumine et l’augmentation de la fraction libre, et par les modifications de la composition corporelle (augmentation du

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Interactions entre les produits naturels et les médicaments ...

2019年4月1日  Le texte qui suit est tiré en partie de cet article en anglais : « Common Herbal Dietary Supplement—Drug Interactions » par Asher et coll, Am. Fam. Physician, 2017. De plus en plus de personnes prennent des suppléments de produits naturels provenant de plantes en même temps que des médicaments sous ordonnance.

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